Dagmar Edith Holá

Evropský výbor potvrdil: Česko dlouhodobě zanedbává služby pro lidi s autismem

Evropský výbor pro sociální práva Rady Evropy (ECSR) 2. července 2025 uznal jako přípustnou kolektivní stížnost organizace Autism-Europe proti České republice. Podle stížnosti Česko porušuje základní sociální a lidská práva lidí s autismem, protože nedokáže zajistit dostupné služby, podporu a ochranu v souladu se závazky vyplývajícími z Evropské sociální charty a z principů Úmluvy OSN o právech osob se zdravotním postižením. Nejde o detail. Jde o systémové selhání, které se dotýká tisíců rodin po celé zemi.

Stížnost na Českou republiku

Organizace Autism-Europe spolu s Fórem pro lidská práva podaly v březnu 2025 kolektivní stížnost na Českou republiku k Radě Evropy. Obviňují Českou republiku z opakovaného porušování Evropské sociální charty z roku 1961. Stížnost byla přijata jako přípustná Evropským výborem pro sociální práva 2. července 2025.

Podle stížnosti Česká republika dlouhodobě selhává ve třech klíčových oblastech:

- Nezajišťuje dostupné komunitní sociální služby pro osoby s autismem a duševním onemocněním a nadále upřednostňuje ústavní péči před podporou života v komunitě.
- Nedostatečně podporuje neformální pečující – rodiny, které se starají o své blízké bez reálné pomoci státu.
- Nezaručuje přístup k dostupné zdravotní a sociální péči, čímž přispívá k sociálnímu vyloučení a chudobě rodin.

Autism-Europe zároveň upozorňuje, že lidé s autismem nejsou zapojováni do rozhodování o službách, které se jich přímo týkají, a že nedostatek komunitní podpory vede k dlouhodobým pobytům v psychiatrických nemocnicích, které slouží jako náhradní sociální služba — bez odborné opodstatněnosti a proti principům nezávislého života. Tento stav označuje za porušení práva na nezávislý život, zdraví a rodinu, garantovaných články 11, 14 a 16 Charty.

Tato mezinárodní stížnost jen potvrzuje to, co české rodiny prožívají už léta. Chybí dostupná diagnostika, terapeuti, asistenti, odlehčovací služby i respektující přístup institucí. Pečující rodiny se často ocitají na hranici sil – vyčerpané, bez prostoru pro práci či odpočinek, zatímco systém po nich žádá stále nové formuláře a důkazy o tom, že jejich děti skutečně potřebují pomoc. Mnohé se propadají do chudoby a žijí v beznaději, že jejich děti jednou nebudou mít ani možnost žít důstojně – v chráněném bydlení, které by opravdu existovalo.

Náš nový ATYP Speciál se problematikou zabývá, vyzpovídali jsme 11 rodin, které tuto realitu denně žijí. Doptali jsme se i lidí na spektru, kteří opakovaně upozorňují na selhání podpory vůči nim: zejména po základní škole a následně na trhu práce zažívají vyloučení. Nejsou krizová lůžka, včetně lůžek a služeb pro autistické lidi v psychické tísni, nejsou chráněná bydlení, je stop stav diagnostiky (i té finančně nákladné) nebo se diagnostikuje zastaralými diagnostickými nástroji, služeb málo i těch drahých, příspěvky na péči a u dospělých invalidní důchody nevidí symptomatiku autismu. Ponižující proces dokazování neviditelného postižení, popisují rodiče i samotní lidé na spektru. V ČR je také vysoká sebevražednost lidí s PAS. A nezabývá se tím ani Akční plán prevence sebevražednosti od MZČR a NUDZ.

Kancelář veřejného ochránce práv ve svém oficiálním stanovisku 20. 11. 2025 uvedla, že stížnost považuje za opodstatněnou. Zároveň upozornila, že popsané nedostatky jsou dlouhodobé, dobře známé a opakovaně ignorované. Podle ombudsmana se tato pochybení opakují mnoho let, bez odpovídající nápravy.

Nám už tohle nestačí, říkají ti, co dnes a denně absenci pomoci státu zažívají. Proto se letošní ročenka jmenuje Prázdnota služeb. Pokřtili jsme ji na 6. Autistické konferenci 22. 11. 2025, kde o svých potřebách a právech přednášejí právě ti, kterých se to týká. My Chartu osob s autismem a Harmonizaci práv osob s autismem dodržujeme. Plné znění obou najdete také v nejnovějším Speciálu.

Realita rodin je ještě horší než oficiální zprávy

Tyto zkušenosti nejsou ojedinělé. Česká republika byla v roce 2025 jednou z mála zemí Evropy, která nemá funkční systém komunitních služeb a krizové péče pro lidi s autismem. Příběhy rodičů a autistických dospělých, které přináší nový ATYP Speciál 2026, ukazují ještě tvrdší obraz:

čekání na diagnózu trvá 1–3 roky,
školy nezvládají děti s PAS a tlačí rodiny do domácího vzdělávání,
dospělí nemají dostupné služby ani v Praze, natož mimo ni,
mnozí končí v psychiatrických nemocnicích, které nejsou připravené na autistické pacienty,
rodiče nesou zátěž úplně sami.

Rodiny i sebeobhájci otevřeně říkají: „To, co popisuje stížnost, není přehnané. Je to naše každodenní realita.“

A co vše obsahuje ATYP Speciál: Prázdnota služeb?

Letošní ročenka má 186 stran, které mapují realitu neurodivergentních lidí a pečujících o ně v ČR. Nese podtitul Prázdnota služeb – a ten bohužel přesně vystihuje stav, ve kterém se v ČR nachází v podpoře autistických a dalších neurodivergentních lidí i jejich pečujících.

Speciál přináší hluboký vhled do témat, která hýbou komunitou i odborným prostředím:

kritický nedostatek služeb a podpory,
stop stav diagnostiky, nedostatek krizové pomoci pro lidi na spektru autismu,
zpackaná novela o řidičských oprávněních u neurodivergentních lidí,
rozhovory s jedenácti rodinami dětí s autismem,
poprvé česky vydaný test Samanthy Craft pro samodiagnostiku,
rozhovory s peer konzultanty a psycholožkou na spektru Markétou Kavanovou,
články o školství, diagnostice autismu, léčebném konopí,
velké téma: očkování a citlivé děti,
téma o nedostatku podpory pro děti na spektru zejména po základní škole,
rozhovor o somato-psychické medicíně s MUDr. Borisem Živným,
rozhovor s psycholožkou Verou Nemesh,
Charta osob s autismem,
text o počátcích autismu v ČR spojený se jménem Miroslavy Jelínkové,
Harmonizace práv osob s autismem
také představení konceptu Donny Williams „autismus jako ovocný salát“
a podrobné rady k žádosti o příspěvek na péči a další texty.

To vše a mnoho dalšího na 186 stranách. ATYP Speciál 2025 si můžete zakoupit od 20. 11. 2025 na e-shopu ATYP Press.

Slavnostní křest proběhl 22. 11. 2025 na 6. Autistické konferenci na 1. lékařské fakultě UK. Více fotografií stránek najdete na eshopu v galerii u ATYP Speciálu: Prázdnota služeb.

Kde získáte ATYP Speciál?

ATYP Speciál je vydáván v nákladu 1 200 kusů a je distribuován prostřednictvím e-shopu vydavatelství ATYP, odborných akcí, organizace Za sklem, knihoven a veřejných institucí. Od února je rovněž k dispozici v pražském knihkupectví Karolinum spolu s dalšími tituly našeho nakladatelství. Publikace je dostupná také jako povinný výtisk ve veřejných knihovnách, kde je využívána opakovaně v rámci vzdělávacích a osvětových aktivit. Další prezentace probíhají na knižních veletrzích, festivalech duševního zdraví a při příležitosti Mezinárodního dne Aspergerova syndromu, stejně jako na osvětových akcích v průběhu dubna, který je tradičně věnován zvyšování povědomí o autismu.

Vydání ATYP Speciálu 2025 bylo realizováno s finanční podporou hlavního města Prahy, kterému tímto děkujeme za podporu osvětových a vzdělávacích aktivit v oblasti zdravotnictví, osvěty a destigmatizace. Logo hlavního města Prahy je uvedeno na třetí straně zadní obálky publikace a poděkování zaznělo také při veřejných prezentacích projektu, včetně slavnostního křtu na Autistické konferenci. Odbor zdravotnictví Magistrátu hlavního města Prahy finančně podpořil rovněž další projekty Nadačního fondu ATYP – 6. Autistickou konferenci a online ATYP magazín.

Další partneři ročenky jsou rovněž uvedeno na třetí straně obálky ATYP Speciálu: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Za sklem, o. s., ATYP Press s. r. o., Platforma Naděje pro autismus, A-komunita a Adventor. Bez jejich podpory by vydání ročenky nebylo možné. Poděkování patří také: Nakladatelství Portál, Audiolibrix, NIDU.cz a Neuronwell.

Velký dík patří jedenácti rodinám, které v rozhovorech sdílejí své osobní příběhy a otevřeně pojmenovávají nedostatek služeb a podpory ze strany systému, s nímž se dlouhodobě potýkají.

__________

text redakce ATYP magazín